125-中科院演讲(2/2)
    “可是同时，这种免疫细胞又是一把双刃剑。”
    陈晨转过身，身后的屏幕展示出几份研究报告，“最近的研究却表明，小胶质细胞不仅吞噬异常蛋白，而且它能分泌一种名叫载脂蛋白e的物质，也就是apoe。”
    “而主管分泌apoe的基因则有三种构体，apoe2、apoe和apoe4，每个人的体内这种蛋白基因采取两两一组的情形，每人只能拥有其中的一份或两份。”
    陈晨身后自动浮现出一张列表，“也就是说，每个人的体内，你的这种基因组合的几率大概都在六分之一左右。”
    “apoe原本是有助于清除aβ沉积的，可是随后的研究中科学家却发现，e2比e更为有效，而e4却有着相反的作用，会加剧aβ沉积。”
    “有一份e4基因，会将ad的风险提高倍，而如果你体内的基因序列是【e4 / e4】，那么恭喜你，你患ad的风险是常人的12倍。”
    随着陈晨的话语，台下顿时传出一阵小声交谈。
    “小胶质细胞不仅对aβ蛋白沉积有影响，而且对tau蛋白异变也有影响。”
    陈晨摊了摊手，“tau蛋白磷酸化异变会导致神经元纤维缠结，从而使神经细胞死亡，可是这个死亡是如何发生的呢？”
    “如今的研究成果是，这种死亡，可能依然由小胶质细胞引起，它在攻击那些缠结时，却会伤害附近的神经元，同时小胶质细胞分泌的apoe4也会放大tau蛋白对神经元的毒性作用。”
    “因此，在对患者进行基因鉴定后，我们是否可以根据患者的基因去限制或者激活小胶质细胞？”
    陈晨循循善诱，“而我的黑光生物研究中心，便是以此为基础展开的。”
    台下有几名老者互相对视一眼，赞许的点了点头。
    陈晨将手中的资料照片传上了投影仪，“ad并发症中，总是会带着炎症，而在最近的研究中，人们发现一种il-1β的细胞因子能够引起炎症反应，而il-1β细胞因子增多，则是因为to1蛋白出现了急剧降低……”
    “发表于《pnas》上的论文证实了这一观点，在to1的表达量下降后，ad模型的小鼠大脑内，aβ蛋白的确变多了，这些小鼠的认知能力也出现了衰退。”
    “于是，我在实验时，用基因过表达的方式激活to1蛋白基因，令实验体病情得到了巨大的改善。”
    陈晨将实验材料一张张传了上去，“大家可以将to1想象成汽车的刹车结构，而ad患者的大脑中，这个刹车失灵了，而我们要做的就是在分子层面修复这个刹车。”
    众人闻言都是神情一动。
    “通过前两种方式，我们已经暂时抑制住了ad的病情，可是如果就这样不去寻找解决方式的话，那结果依然只能是悲剧，那么接下来我们要做的，就是消除沉积了。”
    “因此，我们研究中心的第三项，则是礼来公司研发的soneuzuab，这是一种针对aβ肽链的单克隆抗体，防止其沉积产生聚合，并能从人的大脑中消除它。”
    “当然，这还不够，于是我们还有最后也是最重要的一项流程——通过‘诱导多能性干细胞’的方式制造自体神经干细胞，同时激活人脑的g2静止干细胞。”
    “通过这种形式，我们能令ad患者的大脑再次恢复，就算恢复不到最初的状态，但也能够恢复大半程度。”
    随着陈晨的话语，一张张动物实验过后的照片和证据出现在屏幕上，台下的众人终于忍不住，低声商讨起来。
    “这些成果，我将来会发表在《ell》上，各位如果感兴趣的话可以联系我，我可以为众位提供详细的数据。”
    说着，陈晨关闭了投影仪，转身走下了讲台。
    啪啪啪啪啪……
    众人发出一阵掌声。
    看到这一幕，陈晨不禁想起了当年王曦教授给自己讲课的情景。
    一年多前，自己还坐在大学的课堂上，听着王曦教授满嘴开火车，不断向自己这帮学生们灌输一些前瞻性的言论。
    当时，许多人一辈子的目标，恐怕也就是在二三十年后，成为王曦教授一样的学术大牛吧？
    可是没有想到，仅仅一年多过去，自己便站在了和王曦教授近乎平等的位置上。
    不过，这也只是一个开始……
    陈晨默默想道。
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